彩色馬蹄蓮種球培育和儲(chǔ)藏技術(shù)研究進(jìn)展

0 引言
彩色馬蹄蓮（Zantedeschia spp.）屬天南星科（Araceae）馬蹄蓮屬（Zantedeschia）多年生球根花卉（Corr，1990），因其花型獨(dú)特、色彩艷麗、雅致大方、觀賞期長、葉形美麗而深受消費(fèi)者喜愛，被公認(rèn)為世紀(jì)花卉之星，是優(yōu)良的切花和盆栽花卉（趙培飛等，2002）。我國引進(jìn)、生產(chǎn)和應(yīng)用彩色馬蹄蓮的時(shí)間不長，但發(fā)展勢(shì)頭良好。目前有關(guān)彩色馬蹄蓮引種栽培（閆永慶等，2005；王愛紅等，2006）和組培快繁（范加勤等，2005；王進(jìn)忠等，2005；何俊蓉等，2008）等方面已有不少報(bào)道，但國內(nèi)對(duì)彩色馬蹄蓮的生產(chǎn)仍未形成規(guī)模，瓶頸問題在于種球的快速生產(chǎn)和儲(chǔ)藏問題沒有得到徹底解決。筆者主要就國內(nèi)外彩色馬蹄蓮種球的快速繁育技術(shù)和儲(chǔ)藏技術(shù)等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，以期為彩色馬蹄蓮的相關(guān)實(shí)踐應(yīng)用提供理論參考。
1 彩色馬蹄蓮種苗種球培育技術(shù)
1. 1 組培快繁技術(shù)
    1981年，Cohen發(fā)表了馬蹄蓮組培快繁研究報(bào)告，認(rèn)為組培快繁技術(shù)應(yīng)用于提高馬蹄蓮球莖產(chǎn)量是可行的。林榮等（1989）研究表明，細(xì)胞分裂素（BA）0.5~1.0 mg/L能明顯促進(jìn)馬蹄蓮芽的形成和增殖，且隨著BA濃度的增高，形成芽數(shù)也隨之增多。王秀琴等（1989）研究表明，固體培養(yǎng)有利于誘導(dǎo)馬蹄蓮形成叢芽，而液體靜置培養(yǎng)有利于促進(jìn)芽發(fā)育。齊力旺等（1996）以側(cè)生球莖為外植體，研究出最佳的分化和生根培養(yǎng)基為：6- BA 2.00 mg/L+NAA 0.05 mg/L+IBA0.05 mg/L+LH 50.00 mg/L+Vc 5.00 mg/L和6- BA 1.50mg/L+NAA 0.02 mg/L+丙氨酸5.00 mg/L+谷氨酸5.00mg/L+LH 100.00 mg/L。吳麗芳等（1999）研究表明，以彩色馬蹄蓮塊莖芽或芽眼為外殖體，MS為基本培養(yǎng)基，其生根適宜的培養(yǎng)基為NAA 0.3 mg/L+NAA 0.2mg/L。李倩中等（2003）研究表明，以彩色馬蹄蓮芽眼為外殖體，以MS為基本培養(yǎng)基，添加1.0~1.5 mg/L BA有利于愈傷組織的形成，1/2MS+0.5 mg/L NAA對(duì)組培苗的生根最適宜。李國義等（2004）則提出MS培養(yǎng)基中加入BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L時(shí)，有利于莖芽發(fā)生叢生芽和愈傷組織，且MS培養(yǎng)基中加入IBA 0.2mg/L有利于無菌苗生根。錢麗華和孫堅(jiān)紅（2004）研究表明，6- BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于叢芽增殖，以6- BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L對(duì)單芽分化最好，6- BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是促使生根的最佳培養(yǎng)基。樊金萍和嚴(yán)永慶（2006）研究表明，MS+6- BA 2.0mg/L+NAA 0.3 mg/L是誘導(dǎo)彩色馬蹄蓮愈傷組織分化出芽最理想的培養(yǎng)基，MS+NAA 0.5 mg/L+IBA- Na0.3 mg/L為最理想的生根培養(yǎng)基。范加勤等（2005）報(bào)道，利用休眠期彩色馬蹄蓮塊莖比生長期塊莖誘導(dǎo)培養(yǎng)成功率高4~5倍，利用第1代組培苗栽培后形成的塊莖和培養(yǎng)了5代的塊莖進(jìn)行培養(yǎng)比引進(jìn)的直接用于組培的塊莖增殖高144.7%和5.6%。劉金郎（2005）報(bào)道，在MS基本培養(yǎng)基中加入KT 10.0 mg/L及6- BA 1.5 mg/L，可使塊莖增加4.6倍的增殖率，加入0.5 mg/L IBA可讓試管苗生根率達(dá)到100%。彭峰等（2006）以無菌塊莖芽在含20 g/L蔗糖、pH 5.8的B5培養(yǎng)基中添加不同種類和濃度的細(xì)胞分裂素，誘導(dǎo)率均可達(dá)100%，其中以添加3 mg/L BA對(duì)不定芽的增殖效果最好，能誘導(dǎo)彩色馬蹄蓮塊莖增大，增加鮮重；在培養(yǎng)基中加入50 g/L蔗糖，光照時(shí)間達(dá)16 h/d的條件下，球莖的平均直徑和鮮重達(dá)到最大。張?zhí)扃鞯龋?005）報(bào)道，在MS培養(yǎng)基中添加6- BA 0.5~1.5 mg/L，外植體分化不定芽的誘導(dǎo)率最高，達(dá)80%左右；6- BA2.5~4.0 mg/L誘導(dǎo)微型球發(fā)生的結(jié)球率達(dá)80%以上，其中以6- BA 2.5 mg/L為最佳濃度。表1為不同細(xì)胞分裂素及激素對(duì)彩色馬蹄蓮組培苗增殖及生根的影響匯總表。從表1可以看出，在以MS為基本培養(yǎng)基時(shí)，加入NAA 0.05~0.50 mg/L、BA 0.5~3.0 mg/L或IBA 0.05~0.10 mg/L，均能不同程度地提高彩色馬蹄蓮塊莖及叢芽的增殖率，其中最適合的濃度是：BA 1.5~3.0 mg/L、IBA 0.05~0.10 mg/L、NAA 0.25 mg/L、GA3 0.3 mg/L。以加入NAA 0.02~0.50 mg/L和BA 1.0~1.5 mg/L對(duì)彩色馬蹄蓮組培苗的生根最佳，其中以加入KT 10.0 mg/L+6- BA 1.5 mg/L+PP333 0.5 mg/L+3%白糖+0.4%瓊脂+IBA 0.5 mg/L，生根率達(dá)100%。
1. 2 傳統(tǒng)繁殖方法
    彩色馬蹄蓮的傳統(tǒng)繁殖方法主要有：分栽小塊莖、播種、分株或分植側(cè)芽。其中最常用的是分栽小塊莖；分株、分塊莖繁殖較容易感染，且繁殖系數(shù)低，不適宜規(guī)模生產(chǎn)；而播種繁殖需時(shí)間較長，一般僅用于育種研究。國外已普遍采用組培技術(shù)工廠化生產(chǎn)彩色馬蹄蓮種苗，優(yōu)點(diǎn)在于繁殖速度快且植株長勢(shì)好、開花整齊、產(chǎn)花量高，能保持原品種的性狀，也便于管理。
1. 3 試管苗栽培基質(zhì)和移栽時(shí)間
    齊力旺等（1996）報(bào)道，彩色馬蹄蓮試管苗移栽基質(zhì)以蛭石∶珍珠巖∶沙子（1∶1∶2）最好，成活率達(dá)85%以上。陳發(fā)棣等（2003）報(bào)道，以泥炭∶河沙∶園土（3∶1∶1）、比泥炭∶礱糠∶園土（2∶1∶1）和泥炭∶木屑（1∶2）生產(chǎn)出的切花枝長4~48 cm，且生長發(fā)育綜合性狀較好。任惠等（2004）報(bào)道，彩色馬蹄蓮組培苗移栽基質(zhì)以椰糠∶泥炭土（4∶6）最好，2~4月以90%遮光度進(jìn)行假植，可獲得假植成活率達(dá)90%以上的效果。黃普樂（2007）報(bào)道，彩色馬蹄蓮組培苗移栽的適宜時(shí)期為3~5月，基質(zhì)溫度（20

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