中獸藥在動物疾病預防、治療中的作用有廣闊的前景
2013-6-14 獸藥人才網(wǎng)
1 、資源現(xiàn)狀
目前,全國有中藥材生產(chǎn)基地600 多個,中藥材種植面積達1 800~2 000 萬畝(每畝667 平方米)。常用的600 種藥材中,可大量栽培的有400 多種,年產(chǎn)量30 萬噸,約占全國供應量的70%。有400 多種為野生中藥材,年產(chǎn)量40 萬噸。我國中藥資源約12807 種,民間藥7 000 種(草藥),民族藥4 000 種(藏藥、蒙藥等)。
2003 年國家食品藥品管理局正式受理中藥材良好農(nóng)業(yè)規(guī)范(GAP)認證申請。GAP 制度對中藥材生產(chǎn)環(huán)境、
2 、原料藥分類
原產(chǎn)物。中獸藥多屬天然產(chǎn)物,可以直接入藥。《中國獸藥典》中,多數(shù)中藥須簡單加工炮制后入藥,如枸杞、川芎、烏梢蛇等。傳統(tǒng)中獸藥復方或單味散劑,多采用原產(chǎn)物作原料藥,如白頭翁、黃連、黃柏、陳皮、大黃要制成單味散劑。全成分提取物。臨床應用增加適口性,提高藥效和療效,包括復方、單味中藥,均含有全部中藥材有效成分。藥物成分不明確,相關(guān)產(chǎn)品屬3 類藥。單體原料藥。涉及到單體的提取、加工、藥代動力學和藥效學等研究方面,單體已被作為原料藥臨床使用。有效部位。指從中藥中提取的1 類或幾類化學成分的混合體,含量可達總提取物的50%以上。既能體現(xiàn)中藥多成分、多靶點、多途徑的特點,又能使藥物有效成分更加富集,藥理作用和臨床療效更加明顯。充分體現(xiàn)中獸醫(yī)理論“整體觀念”和“辨證施治”原則,其產(chǎn)品屬2 類藥。有效部位的提取純化,使化學成分更加清楚,較之3 類復方制劑的粗提取物有質(zhì)的飛躍,可使藥品質(zhì)量標準的制訂和生產(chǎn)質(zhì)量的控制更加具有針對性,藥品質(zhì)量更加穩(wěn)定可控?萍己看蟠筇岣,增加了藥品安全性、有效性和質(zhì)量的可控制性,使其更易于同國際標準接軌,增強國際競爭能力,推動中醫(yī)藥走向世界。
3 、發(fā)展措施
中獸藥是今后動物疾病預防、治療和保健首選藥。完善中獸藥原料藥生產(chǎn)和加工技術(shù),制定標準化體系,可實現(xiàn)臨床用藥規(guī)范化,保證臨床安全用藥。加快中獸藥原料藥創(chuàng)新的研發(fā)和成果轉(zhuǎn)化步伐,增強中獸藥的國內(nèi)國際市場競爭力。優(yōu)化中藥種子培育,優(yōu)化種植基地周邊環(huán)境,發(fā)展中藥材生態(tài)化種養(yǎng)模式。利用生物技術(shù)拓展中藥栽培新思路,開展獸用中藥材GAP 研究,開展中藥材病蟲害的生物防治研究。利用現(xiàn)代生物學技術(shù)建立種質(zhì)資源基因庫,保持具有中國特色的中藥資源的遺傳多樣性。通過基因水平對物種進行研究、保存及利用,為今后重新構(gòu)建已絕種的植物物種提供依據(jù)。加強全植物入藥的研究,降低成本。分離有效部位,研究其療效多樣性,綜合利用中藥材。引進和開發(fā)新技術(shù),提高中藥原料藥的生物利用度。加強中藥材配伍的基礎(chǔ)研究,保證原料藥的安全性。制定獸用中藥材的質(zhì)量標準,應與人用中藥材標準有區(qū)別。建立中藥材鑒定新標準和新方法,利用色譜、光譜學技術(shù),開展中藥材指紋圖譜研究,還可利用分子生物學技術(shù)開展中藥材質(zhì)量標準研究。拓寬攻關(guān)課題研究的資金來源,加大中藥原料藥現(xiàn)代化的科研投資力度?蒲袉挝慌c企業(yè)開發(fā)相結(jié)合,開拓中藥成果轉(zhuǎn)化新途徑,產(chǎn)學研相結(jié)合,解決產(chǎn)研項目資金投入不足的問題。引進高新技術(shù),縮短科研成果轉(zhuǎn)化周期,提高效率。建立中藥原料藥科技孵化線,制定行業(yè)標準,加強新型人才隊伍建設(shè)、加快中獸藥人才培養(yǎng)。制定有關(guān)涉及瀕危珍稀物種保護的政策和法規(guī)。建立相關(guān)制度,重視生物多樣性的保護,建立種子庫、基因庫基地。加大執(zhí)法力度和執(zhí)法監(jiān)督,堅決打擊不法商販,做到切實保證中藥材產(chǎn)品質(zhì)量,維持正常的市場秩序。
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