1993 遼寧朝陽(yáng)第二制藥廠(chǎng)輸液二車(chē)間工作。
1994-1999 遼寧朝陽(yáng)第二制藥廠(chǎng)制劑二車(chē)間主任。
制劑二車(chē)間共兩條生產(chǎn)線(xiàn)小容量(安瓿)和大輸液
2000-2002 沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)習(xí)
2000-2001-6 朝陽(yáng)第二藥廠(chǎng)GMP辦公室
主要負(fù)責(zé)GMP《申報(bào)資料》及生產(chǎn)技術(shù)文件的起草等工作。
2001-6-2003-12 遼寧朝陽(yáng)凌橋制藥有限公司質(zhì)量部QA經(jīng)理
2004-1-3遼寧朝陽(yáng)凌橋制藥有限公司生產(chǎn)部副經(jīng)理
2004-4 海南豪創(chuàng)藥業(yè)有限公司藥物研究所中試車(chē)間主任。主要負(fù)責(zé)新藥的工藝審核及報(bào)批產(chǎn)品的試制與生產(chǎn)。其中自己獨(dú)立完成了炎琥寧氯化鈉注射液、奧扎格雷鈉注射液等七個(gè)較疑難制劑品種及鹽酸甲氯酚酯和阿魏酸鈉等原料藥的合成與精制。
2005-3月,隨著公司生產(chǎn)車(chē)間的落成,任命為綜合制劑車(chē)間主任。綜合制劑車(chē)間共三條生產(chǎn)線(xiàn):凍干粉針、小容量(西林瓶)注射液及無(wú)菌分裝生產(chǎn)線(xiàn)。于05年3月份一次性通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證。同年4月,公司第一批凍干產(chǎn)品80000萬(wàn)支投入市場(chǎng)。
2005年5月,小容量注射液(西林瓶)生產(chǎn)線(xiàn)一次性通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證。
2006年元月,海南新世通制藥有限公司(籌建處)生產(chǎn)部經(jīng)理,主要負(fù)責(zé)籌建頭孢類(lèi)、非頭孢類(lèi)兩個(gè)原料藥車(chē)間。從兩個(gè)車(chē)間的平面設(shè)計(jì)、制圖到設(shè)備的選型、采購(gòu)及安裝隊(duì)伍的確認(rèn)均由自己負(fù)責(zé),現(xiàn)準(zhǔn)備按品種分別進(jìn)行GMP認(rèn)證。