2006.8-至今,河南中亞神鵬醫(yī)藥科技有限公司,工藝主管,1、對(duì)現(xiàn)場生產(chǎn)工藝技術(shù)培訓(xùn)、指導(dǎo)負(fù)責(zé)，積極組織現(xiàn)場進(jìn)行生產(chǎn)技術(shù)類培訓(xùn)，提高管理者和操作者的生產(chǎn)技術(shù)水平。
2、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)指令的審核。
3、組織協(xié)調(diào)、指導(dǎo)并實(shí)施完成各車間關(guān)鍵設(shè)備清潔驗(yàn)證工作。
4、組織協(xié)調(diào)、指導(dǎo)并實(shí)施完成保留產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證工作。
5、掌握車間設(shè)備原理及使用（包括新增設(shè)備），總結(jié)提高產(chǎn)品與設(shè)備的適用性。
6、完成指定產(chǎn)品的加速試驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告相關(guān)試驗(yàn)情況，并進(jìn)行書面總結(jié)。
7、對(duì)現(xiàn)場工藝執(zhí)行負(fù)責(zé)，監(jiān)督現(xiàn)場嚴(yán)格按照工藝執(zhí)行生產(chǎn)，按實(shí)際進(jìn)行記錄。
8、負(fù)責(zé)生產(chǎn)制劑的穩(wěn)定性及安全性，對(duì)配制等重點(diǎn)崗位進(jìn)行檢查和監(jiān)督，對(duì)違反工藝規(guī)程有權(quán)制止，如不改正有處罰權(quán)。
9、負(fù)責(zé)新上產(chǎn)品生產(chǎn)監(jiān)督，并對(duì)新產(chǎn)品（含單方產(chǎn)品初次大生產(chǎn)）前三次生產(chǎn)的穩(wěn)定性負(fù)責(zé)，現(xiàn)場全程指導(dǎo)配制人員，并提供完整的工藝規(guī)程。
10、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝的管理、整理、改進(jìn)、完善。
11、參加相關(guān)車間質(zhì)量分析會(huì)議，并根據(jù)會(huì)議決定的質(zhì)量措施督促落實(shí)。
12、積極推行獸藥GMP，按照
獸藥GMP的要求進(jìn)行日常工作。
13、對(duì)生產(chǎn)過程中臨時(shí)發(fā)生的質(zhì)量異常現(xiàn)象，組織現(xiàn)場解決，同時(shí)向技術(shù)部經(jīng)理進(jìn)行書面匯報(bào)。
14、及時(shí)對(duì)正常退貨填寫處理意見進(jìn)行處理.
基本信息