1983年-今,朝陽凌橋制藥有限公司,擔(dān)任生產(chǎn)部、質(zhì)量部經(jīng)理,對制藥行業(yè)QA管理，和生產(chǎn)管理有著豐富的實(shí)際工作經(jīng)驗，以及高效團(tuán)隊運(yùn)作的管理經(jīng)驗。能夠解決工作中的疑難問題，以及生產(chǎn)設(shè)備故障的排除及保養(yǎng)。

本人的工作經(jīng)歷：1983年8月～1988年8月朝陽市傳染病院藥局從事制劑工作。1988年調(diào)入朝陽第二制藥廠參加籌建工作，參加大容量注射劑生產(chǎn)車間的生產(chǎn)工藝布局的設(shè)計等。1992年擔(dān)任大容量注射劑車間主任。1999年擔(dān)任生產(chǎn)部經(jīng)理。2001年企業(yè)參加GPM認(rèn)證，負(fù)責(zé)GMP文件編制、審核工作，在擔(dān)任生產(chǎn)部經(jīng)理期間，負(fù)責(zé)大容量注射劑生產(chǎn)車間、動力車間、制水車間的管理工作，熟練掌握各項生產(chǎn)技術(shù)及管理，在保質(zhì)保量的完成工作的同時，能夠協(xié)調(diào)好各方面工作。2006年在朝陽凌橋制藥有限公司第二次GMP認(rèn)證，負(fù)責(zé)GMP文件編制、審核工作。負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門的日常管理工作，組織新產(chǎn)品的試制工作，解決在生產(chǎn)期間發(fā)生的各種問題。2007年7月?lián)�任質(zhì)量部經(jīng)理，曾負(fù)責(zé)省局工藝處方核查工作；供應(yīng)商的審計、年度考評，編制年度驗證計劃。2009年被任命為質(zhì)量授權(quán)人，并在省藥監(jiān)局備案。通過在制藥企業(yè)30年的工作，積累了豐富的制藥行業(yè)生產(chǎn)及質(zhì)量管理的相關(guān)經(jīng)驗，能很好做到貫徹和執(zhí)行GPM規(guī)范在生產(chǎn)過程中的監(jiān)督管理。