2006年1月 - 2007年12月 廣州興達(dá)動物藥業(yè)有限公司
品控/品管/化驗(yàn)-化驗(yàn)員
工作職責(zé)：1、原輔料、中間產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)。 2、微生物檢驗(yàn)室、十萬級口服液生產(chǎn)線、小容量注射劑車間塵埃粒子、微生物監(jiān)控。 3、各種試劑的配制。 4、工藝介質(zhì)的檢測（純化水、注射用水等）。
2008年1月 - 2011年1月 廣東省羅浮山白鶴制藥廠 品控/品管/化驗(yàn)-品管部主任
工作職責(zé)：1、配合質(zhì)量管理部的領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理與檢驗(yàn)相關(guān)工作。2、制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程。3、制定檢驗(yàn)室管理辦法（檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌贰⒌味ㄒ�、培養(yǎng)基等的管理文件。）4、組織人員對物料、中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣并出具檢驗(yàn)報(bào)告。5、定期監(jiān)測和驗(yàn)證潔凈室（區(qū)）的塵埃粒子數(shù)和微生物數(shù)（生產(chǎn)車間、微生物檢驗(yàn)室、取樣車）。6、定期對工藝用水進(jìn)行檢驗(yàn)、驗(yàn)證。7、制訂留樣考察計(jì)劃，開展穩(wěn)定性考察試驗(yàn)工作，為確定物料儲存期和產(chǎn)品有效期提供數(shù)據(jù)。 8、配合企業(yè)各部門順利完成企業(yè)的GMP再驗(yàn)證。
2011年1月 - 2012年12月 茂名市力奇制藥有限公司
質(zhì)保/質(zhì)檢-質(zhì)保部經(jīng)理
工作職責(zé)：1、修訂質(zhì)量部檢驗(yàn)室的文件，原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)設(shè)備的驗(yàn)證。 2、管理檢驗(yàn)室，分配檢品和記錄給各崗位檢驗(yàn)員，收集檢驗(yàn)記錄、復(fù)核檢測結(jié)果、出具報(bào)告等。 3、參與生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、制藥用水驗(yàn)證。 4、參與藥品注冊、藥品委托加工資料的編寫、整理，包括為變更藥品有效期、內(nèi)外包裝規(guī)格等的藥品注冊提供資料。
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基本信息