(1)根據(jù)文獻資料,設(shè)計并合成MHC-DRB1基因的特異性引物,通過巢式PCR方法,已經(jīng)成功地從綿羊的基因組DNA中,擴增出MHC-DRB1基因第二外顯子片段(296 bp);分別選取限制性內(nèi)切酶SacⅠ、Hin1Ⅰ和 HaeⅢ,對MHC-DRB1基因第二外顯子,進行酶切實驗,兩個綿羊品種,在三個限制性內(nèi)切酶SacⅠ、Hin1Ⅰ和 HaeⅢ中,分別發(fā)現(xiàn)2、2、6個等位基因和3、3和19個基因型;(2)根據(jù)文獻資料,設(shè)計并合成MHC-DQB基因的特異性引物,通過PCR方法,已經(jīng)成功地從綿羊的基因組DNA中,擴增出MHC-DQB基因第二外顯子片段(280 bp),分別選取限制性內(nèi)切酶TaqⅠ、 MvaⅠ和 HaeⅢ,對MHC-DQB基因第二外顯子,進行酶切實驗;酶切實驗已經(jīng)完成,數(shù)據(jù)正在統(tǒng)計之中,在MvaI,HaeⅢ and NciI的酶切實驗中,出現(xiàn)了新的等位基因,經(jīng)過克隆測序,發(fā)現(xiàn)新的突變位點。
|