2003.09   參加河北省藥品檢驗員培訓(xùn)              頒發(fā)河北省質(zhì)檢員上崗證2004.04   參加河北省第三期獸藥GMP培訓(xùn)班        頒發(fā)獸藥GMP培訓(xùn)證書此外，自2003年至今，多次參加獸藥監(jiān)察所、畜牧局組織的有關(guān)GMP培訓(xùn)及驗收前后的研討會議

2003.02-2003.06  河北奧星動物藥業(yè)有限公司實習(xí)              技術(shù)工作
2003.07-2004.07  石家莊市天元藥業(yè)有限公司（中西藥粉散劑  中心化驗是主任             GMP小組主力之一
2004.08-2005     河北華強動物藥業(yè)有限公司（中西藥粉散劑、水針及口服溶液劑）     品質(zhì)部經(jīng)理     GMP小組組長

目前為止，我親身參與了三套GMP軟件的編寫和指導(dǎo)工作，達到了對各個章節(jié)的融會貫通。并經(jīng)歷三次農(nóng)業(yè)部GMP驗收檢查，而且我所管轄的質(zhì)量管理部門嚴(yán)格按照GMP要求運轉(zhuǎn)，從原輔料進廠到成品出廠、市場反饋信息整個質(zhì)量管理體系的各個環(huán)節(jié)都把住關(guān)。

我一直從事GMP軟件的編寫及質(zhì)量管理工作，尤其是GMP軟件方面我能靈活自如的應(yīng)對，同時能將軟硬件形成一個完整的有機整體，企業(yè)通過GMP后，要靠質(zhì)量求發(fā)展求生存，質(zhì)量管理是整個生產(chǎn)過程的主線，從原輔料一直到成品出廠，市場反饋信息，整個過程的控制是靠GMP思想指導(dǎo)下的各項質(zhì)量管理制度去控制，去實現(xiàn)的。