2006-2012,山東寶來利來生物工程股份有限公司,擔(dān)任產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)理,2006年，畢業(yè)后，入職山東寶來利來生物工程股份有限公司，一家國內(nèi)知名的微生態(tài)制劑生產(chǎn)企業(yè)。06年在研究院，從事產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)工作。一年以后升任研究院院長助理，負(fù)責(zé)研發(fā)進(jìn)度的跟蹤，以及研發(fā)流程的梳理，包括參與項(xiàng)目立項(xiàng)評審、項(xiàng)目進(jìn)度跟蹤、階段性成果評定和合格項(xiàng)目書移交等工作。
匯報對象：技術(shù)研發(fā)總監(jiān)
主要職責(zé)描述為：
1. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)、評審，并在項(xiàng)目運(yùn)行后，關(guān)注到項(xiàng)目開展的重點(diǎn)難點(diǎn)
2. 親自參與了富硒酵母開發(fā)項(xiàng)目，并順利將研究報告及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)指標(biāo)移交生產(chǎn)，并獲得年度優(yōu)秀研發(fā)項(xiàng)目。
3. 參與項(xiàng)目的驗(yàn)收，并移交生產(chǎn)，其中包括：原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和成品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，其他主要生產(chǎn)工藝參數(shù)的移交。
4. 負(fù)責(zé)研究院所有涉及生產(chǎn)的監(jiān)視、測量設(shè)備的第三方檢驗(yàn)。
5. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全管理，包括有毒有害試劑，酸，堿，強(qiáng)腐蝕性有毒有害物質(zhì)等的管理。
6.負(fù)責(zé)重要技術(shù)數(shù)據(jù)的管理，包括菌種、生產(chǎn)工藝、重要技術(shù)參數(shù)和項(xiàng)目研發(fā)報告等資料管理。
7.負(fù)責(zé)保持與當(dāng)?shù)刂鞴懿块T的良好關(guān)系。
2012-1-2014-4,青島根源
生物技術(shù)集團(tuán),擔(dān)任質(zhì)量經(jīng)理,1，負(fù)責(zé)ISO9001質(zhì)量管理體系和ISO22000
食品安全管理的正常運(yùn)行，包括文檔編制與管理，明確過程流程，并確保現(xiàn)場作業(yè)在SOP受控下運(yùn)行。
2，負(fù)責(zé)原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定，并確保原材料及成品在標(biāo)準(zhǔn)控制的范圍內(nèi)運(yùn)行。
3，負(fù)責(zé)收集，報告，總結(jié)，分析和監(jiān)測成品質(zhì)量，并根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量狀況，對過程能力做出合理監(jiān)控。
4，負(fù)責(zé)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和資格批準(zhǔn)文號等資質(zhì)文件的申報和備案，并確保產(chǎn)品質(zhì)量得到有效監(jiān)控。
5，質(zhì)量部人員績效管理，制定質(zhì)量管理部年度質(zhì)量目標(biāo)，并分解到每個崗位，并根據(jù)完成情況對崗位績效做出評估。
6，協(xié)助采購部門進(jìn)行合格供應(yīng)商的評價，并制定合格供應(yīng)商名錄，并根據(jù)每年的采購情況，進(jìn)行年度供應(yīng)商評價。
7 ，負(fù)責(zé)原材料，工藝環(huán)節(jié)，工藝參數(shù)，內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)等關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)變更后的驗(yàn)證工作。
8 ，負(fù)責(zé)組織并參與本公司相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)，并和當(dāng)?shù)刂鞴懿块T建立有效溝通渠道。
9 ，負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間和工作環(huán)境的6S工作，制定相應(yīng)的規(guī)章制度，組織并指導(dǎo)各部門執(zhí)行。
10 ，負(fù)責(zé)全廠安全教育培訓(xùn)。
基本信息