2002年7月至2004年2月:在金花企業(yè)（集團）股份有限公司西安大慶制藥廠,擔(dān)任化驗員、GMP認(rèn)證專員,負(fù)責(zé)1)2002年8月月至9月在金花企業(yè)（集團）股份有限公司西安大慶制藥廠生產(chǎn)車間工作,其間全面了解了片劑、顆粒劑、散劑、膠囊劑等藥物劑型的生產(chǎn)工藝流程及操作技術(shù)要求； 2)2002年10月月至2003年12月進入質(zhì)量部從事成品藥物的質(zhì)量檢驗工作，常見成品中西藥劑型的檢驗檢測方法， 3)2003年8月起參與企業(yè)“GMP”認(rèn)證，并全面負(fù)責(zé)質(zhì)量部GMP文件的編制和及驗證工作,親自編制的文件有月:原輔材料、中間體、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢驗操作規(guī)程，檢驗記錄；單項檢驗規(guī)程，質(zhì)量部QA、QC管理文件等；參與過化驗室設(shè)備的驗證、設(shè)備的清潔驗證、設(shè)備驗證及生產(chǎn)工?;
2004年2月至2005年4月:西安交大秦美現(xiàn)代農(nóng)業(yè)有限公司,擔(dān)任品控主管兼中心化驗室主任,負(fù)責(zé)1)2004年2月任西安交大秦美現(xiàn)代農(nóng)業(yè)有限公司品控主管，負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量體系的建立，獼猴桃果汁飲料車間的市場準(zhǔn)入（QS認(rèn)證），5月參與秦美莊園（有機獼猴桃生產(chǎn)基地）的歐盟GAP認(rèn)證，6月參與獼猴桃果漿COSHER認(rèn)證； 2)2004年7月開始著手企業(yè)的HACCP認(rèn)證及出口食品企業(yè)衛(wèi)生注冊，負(fù)責(zé)獼猴桃果漿、獼猴桃鮮果的品質(zhì)控制工作； 3)2004年11月任品控主管兼任中心化驗室主任，全面負(fù)責(zé)品控部工作，企業(yè)于12月正式通過HACCP認(rèn)證及出口食品企業(yè)衛(wèi)生注冊。 4)工作期間參與獼猴桃果汁飲料配方的研制及工藝改進工作。;