2003年3月---5月浙江某獸藥公司生產(chǎn)部實(shí)習(xí)。
2003年5月---2006年在北京某獸藥生產(chǎn)公司質(zhì)量管理部門從事質(zhì)量管理及質(zhì)量檢驗(yàn)工作。
□  熟悉化驗(yàn)室化驗(yàn)操作，能熟練使用化驗(yàn)室各種設(shè)備和儀器。參加過三次獸藥GMP認(rèn)證，能獨(dú)立編寫獸藥GMP文件，特別是粉劑、口服液、水針等熟悉硬件設(shè)施及技術(shù)指標(biāo)。

具備豐富的工作經(jīng)驗(yàn)，工作認(rèn)真、踏實(shí)、負(fù)責(zé)。有較強(qiáng)的表達(dá)能力，在公司工作期間曾幫助其他公司在通過GMP方面提供過技術(shù)講解和培訓(xùn)，獲得公司的一致好評。