2006年8月-2008年1月,萬華普曼生物技術(shù)有限公司擔(dān)任項(xiàng)目經(jīng)理
負(fù)責(zé)掌控農(nóng)藥殘留膠體金快速檢測項(xiàng)目的總的研發(fā)進(jìn)程和已有產(chǎn)品的市場推廣工作,包括研發(fā)進(jìn)度的掌控,研發(fā)經(jīng)費(fèi)的預(yù)算等,研發(fā)進(jìn)程包括抗原的合成、免疫,抗體的檢測與調(diào)試,膠體金產(chǎn)品的檢測與調(diào)試,根據(jù)研發(fā)進(jìn)度,安排、調(diào)控下屬的工作,對(duì)公司內(nèi)部和公司客戶的產(chǎn)品相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)與推廣工作,與合作基地的聯(lián)系與溝通工作,在我的努力下,為公司開發(fā)新的合作基地4家,在基地推廣應(yīng)用公司新產(chǎn)品,并聯(lián)系相關(guān)專業(yè)檢測機(jī)關(guān),對(duì)檢測成果進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn),出具相關(guān)檢測報(bào)告。
2008年2月-至今,博奧生物有限公司擔(dān)任技術(shù)小組組長
1.負(fù)責(zé)化學(xué)發(fā)光免疫分析體外診斷試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品\質(zhì)控品的濃縮液的配制及溯源工作;
2.負(fù)責(zé)原材料質(zhì)控、中間品測試、半成品和成品質(zhì)控工作;
3.負(fù)責(zé)制定開發(fā)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)品配制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和質(zhì)量控制規(guī)程的起草和驗(yàn)證工作;
4.完成對(duì)相關(guān)技術(shù)人員和實(shí)驗(yàn)員的日常工作安排和管理、相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)工作等。