2004年8月-2005年8月,上海福達(dá)制藥有限公司擔(dān)任質(zhì)量管理(QA),參與GMP項(xiàng)目材料準(zhǔn)備,制藥原料物質(zhì)的提取,成藥配制以及制藥過程質(zhì)量監(jiān)督; 2000年2月-2004年8月,上海八五醫(yī)院 助理科員,負(fù)責(zé)新進(jìn)學(xué)員的后勤安排及其英語口語訓(xùn)練; 2006年1月-2006年6月,上!稏|方早報(bào)》 校對員,每周三次參與樣稿校對工作,協(xié)調(diào)校對組與前后流程的工作,協(xié)助主校對版面提出意見
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