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養(yǎng)殖戶(hù)購(gòu)買(mǎi)獸藥時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題

2011-11-23 網(wǎng)絡(luò)

    目前,部分農(nóng)村地區(qū)的獸藥市場(chǎng)還不很規(guī)范, 獸藥來(lái)源比較復(fù)雜, 養(yǎng)殖戶(hù)稍有不慎, 就有可能用到假藥、劣質(zhì)藥、過(guò)期藥或淘汰藥。為了增加養(yǎng)殖戶(hù)對(duì)獸藥的維權(quán)知識(shí),保護(hù)廣大養(yǎng)殖者的利益, 筆者根據(jù)自己從事獸藥技術(shù)服務(wù)工作多年的經(jīng)驗(yàn), 提醒養(yǎng)殖戶(hù)在購(gòu)買(mǎi)獸藥時(shí), 應(yīng)注意以下幾個(gè)方面的問(wèn)題,嚴(yán)格把關(guān)。

    一、購(gòu)買(mǎi)地點(diǎn)選擇

    要到有《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》的獸藥門(mén)市購(gòu)買(mǎi)獸藥, 盡量不要選擇價(jià)格特低、包裝簡(jiǎn)陋的藥品, 購(gòu)買(mǎi)獸藥時(shí), 一定要求商家開(kāi)具票據(jù)。

    二、 鑒別包裝

    獸藥外包裝上,必須在醒目的位置上注明“ 獸用” 或“ 獸藥”字樣并附有說(shuō)明書(shū),說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容也有的印在標(biāo)簽上。標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)必須注明商標(biāo)、獸藥名稱(chēng)、規(guī)格、企業(yè)名稱(chēng)、地址、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)和劇毒藥標(biāo)記,并應(yīng)寫(xiě)明獸藥主要成分及含量、用途、用法、用量、毒副反應(yīng)、適應(yīng)癥、禁忌、有效期、注意事項(xiàng)和儲(chǔ)存條件等,盒內(nèi)的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上也應(yīng)進(jìn)行標(biāo)明。沒(méi)有標(biāo)注的藥品,不能隨便作為獸藥使用。還應(yīng)檢查獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否通過(guò)農(nóng)業(yè)部GMP 標(biāo)準(zhǔn), 是否有獸藥生產(chǎn)許可證。合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)應(yīng)標(biāo)示生產(chǎn)許可證號(hào), 凡未標(biāo)明的或經(jīng)查為未經(jīng)批準(zhǔn)的單位生產(chǎn)的獸藥必然是假獸藥。

    三、 查產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)

    先看產(chǎn)品有無(wú)批準(zhǔn)文號(hào),然后看批準(zhǔn)文號(hào)的格式是否正確。獸藥產(chǎn)品必須注明批準(zhǔn)文號(hào),通過(guò)GMP 認(rèn)證的生產(chǎn)企業(yè),也要明確標(biāo)出。獸藥批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為5 年,批準(zhǔn)文號(hào)中的小括號(hào)內(nèi)標(biāo)示的4 位阿拉伯?dāng)?shù)字為批準(zhǔn)文號(hào)批準(zhǔn)時(shí)的年份。若使用的批準(zhǔn)文號(hào)超過(guò)了有效期限,獸藥即視為假藥。獸藥批準(zhǔn)文號(hào)必須按農(nóng)業(yè)部規(guī)定的統(tǒng)一編號(hào)格式,如果使用文件號(hào)或用其他編號(hào)代替,冒充獸藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào),該產(chǎn)品視為無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)產(chǎn)品,同樣也應(yīng)視為假藥。

    四、查產(chǎn)品規(guī)格

    看標(biāo)簽上標(biāo)示的規(guī)格與藥品的實(shí)際規(guī)格是否相符,主要看標(biāo)示裝量與實(shí)際裝量是否相符。

     五、查獸藥產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

    獸藥標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn),如果獸藥成分不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)的,即為假藥。

    六、查獸藥產(chǎn)品有效期

    識(shí)“批號(hào)”。產(chǎn)品批號(hào)是用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。一般由生產(chǎn)時(shí)間的年月日各兩位數(shù)加生產(chǎn)批次組成,沒(méi)有產(chǎn)品批號(hào)的獸藥應(yīng)禁止使用。相當(dāng)一部分獸藥同時(shí)還規(guī)定了有效期或失效期。超過(guò)了有效期或已達(dá)到失效期的獸藥,即為過(guò)期獸藥,不宜再使用。

    七、查獸藥“合格證”

    拆開(kāi)獸藥外包裝后,要注意檢查內(nèi)包裝箱(袋) 上是否附有說(shuō)明書(shū)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證。合格證上應(yīng)有企業(yè)質(zhì)檢專(zhuān)用章、質(zhì)檢員簽章、裝箱日期。沒(méi)有產(chǎn)品合格證的,不是正規(guī)廠家的產(chǎn)品,不能使用。

    八、查是否屬于國(guó)家禁止使用或淘汰的獸藥

    農(nóng)業(yè)部第560 號(hào)公告的《獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄》禁止使用的獸藥都視為假獸藥,禁止買(mǎi)賣(mài)使用。

    九、 查獸藥“封裝”

    檢查獸藥的內(nèi)部封裝,也能看出獸藥是否合格。用塑料袋封裝的, 應(yīng)注意檢查封口是否嚴(yán)密。用玻璃瓶封裝的,注意檢查瓶蓋是否密封,有無(wú)松動(dòng)和裂縫,瓶塞有無(wú)明顯的針孔,有無(wú)裂縫或藥液釋出。用安瓿封裝的,注意檢查安瓿是否潔凈,封頭是否圓整,安瓿上噴印的字跡是否清晰、完整。有些藥物需要密封避光保存,若使用無(wú)色不遮光的回收輸液瓶包裝,就無(wú)法達(dá)到保存要求,不能使用。同樣的道理,需要避光保存的片劑和預(yù)混劑,若使用無(wú)色塑料袋包裝,容易出現(xiàn)降解等變質(zhì)現(xiàn)象,也是不合格產(chǎn)品。還應(yīng)檢查盒裝針劑有無(wú)碎瓶、空瓶,原粉藥是否重量不足。

    十、注意獸藥質(zhì)量

    如包裝內(nèi)是否結(jié)塊,針劑是否異常、變色,原粉藥是否明顯受潮。

    總之,養(yǎng)殖戶(hù)不論在購(gòu)買(mǎi)或使用獸藥時(shí),都不能貪圖便宜,盲目購(gòu)買(mǎi)或使用,要多參照國(guó)家制定的法律法規(guī),共同為凈化獸藥環(huán)境而努力。


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