畜牧業(yè)是內(nèi)蒙古的支柱產(chǎn)業(yè)之一， 作為保障畜牧業(yè)健康發(fā)展因素之一的獸藥， 內(nèi)蒙古每年大約需要價值3 億多元的獸藥產(chǎn)品，且其中80%以上是來自其他�。ㄊ校┑�300余家獸藥生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品。隨著集約化畜牧業(yè)的迅速發(fā)展和國家實施獸藥GSP 管理的要求，為全面提升內(nèi)蒙古獸藥監(jiān)管水平提供了有利的契機。

    1 實施GSP 的目的與意義

    1.1 目的獸藥GSP 是英文Good Supply Practice 的縮寫，實施GSP 是為了加強獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，保證獸藥質(zhì)量和安全使用，實現(xiàn)獸藥市場的規(guī)范發(fā)展。

    1.2 實行獸藥GSP 對經(jīng)營單位的意義

    ①提高獸藥經(jīng)營企業(yè)的管理水平與全體從業(yè)人員整體素質(zhì)。

    ②轉變經(jīng)營觀念，樹立服務品牌，推進行業(yè)自律，提高所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量。

    ③保障動物健康，保障動物性食品安全與人類健康。

    2 對機構與人員的要求

    ①獸藥經(jīng)營企業(yè)應明確設立法人、企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人。企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人不能由同一人兼任。獸藥經(jīng)營企業(yè)的負責人應當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定，具有相應獸藥專業(yè)知識。

    ②質(zhì)量管理機構及人員設置要求。設有質(zhì)量管理機構、質(zhì)量管理部門負責人、獸藥質(zhì)量管理人員；質(zhì)量管理人員應設置專職， 小型零售企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人和獸藥質(zhì)量管理人員可兼任，即不少于1 名專職質(zhì)量管理人員。

    ③人員資質(zhì)要求。獸藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理負責人：獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷或獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱，熟悉獸藥管理法律法規(guī)及政策。從事獸藥采購、保管、銷售、技術服務等工作的人員應當接受縣級以上獸醫(yī)行政管理部門組織的培訓， 經(jīng)考核并取得內(nèi)蒙古獸藥GSP 辦公室核發(fā)的上崗資格證書。

    經(jīng)營生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理人員：獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷，或者獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱；從事獸藥采購、保管、銷售、技術服務等工作的人員應當參加內(nèi)蒙古GSP 辦公室組織的培訓，經(jīng)考核并取得內(nèi)蒙古獸藥GSP 辦公室核發(fā)的上崗資格證書。

    經(jīng)營生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理人員不少于3 人。

    獸藥質(zhì)量管理人員必須是該企業(yè)的專職人員， 不得在其他企業(yè)兼職，且必須具有相應專業(yè)知識。

    獸藥采購、保管、銷售、技術服務等工作的人員：應當具有高中以上學歷，并具有相應獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識，熟悉獸藥管理法律法規(guī)及政策規(guī)定。

    企業(yè)負責人、質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量管理人員無違法案件記錄。

    ④培訓要求。獸藥經(jīng)營企業(yè)應當制定培訓計劃， 定期（每年2 次以上）對員工進行獸藥管理法律法規(guī)及政策規(guī)定和獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)知識、職業(yè)道德等培訓、考核，建立培訓、考核檔案。

    ⑤經(jīng)營人員應建立健康檔案。直接接觸獸藥的經(jīng)營人員每年至少體檢一次（有體檢表）。傳染病、皮膚病患者、精神病患者不得從事獸藥經(jīng)營活動。

    3 營業(yè)場所、設施與設備

    3.1 營業(yè)場所

    ①場所的顯著位置應懸掛《獸藥經(jīng)營許可證》《營業(yè)執(zhí)照》；相關技術人員執(zhí)業(yè)證明、質(zhì)量信息公示板（及時公布農(nóng)業(yè)部的獸藥質(zhì)量通報與重點監(jiān)控企業(yè)名單）。營業(yè)地點及經(jīng)營范圍必須與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點及范圍相符。

    不得偽造、涂改、買賣、出租或者承租、出借或者承借、轉讓獸藥經(jīng)營許可證或者有關審查、審批事項批準、證明文件。

    ②獸藥經(jīng)營企業(yè)機構、經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點、企業(yè)名稱、企業(yè)法定代表人、企業(yè)主管質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理人員和倉庫變更等發(fā)生變更時，應當在變更后30 個工作日內(nèi)向原發(fā)證部門備案。

    ③貨架、柜臺及相關設施、設備應當齊備、整潔、完好，并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。

    ④經(jīng)營場所、倉儲區(qū)域周圍不應有影響獸藥產(chǎn)品質(zhì)量的污染源；經(jīng)營、倉儲、行政、生活區(qū)的總體布局應合理，不得互相妨礙。

    ⑤旗（縣）級以上城區(qū)獸藥經(jīng)營企業(yè)，經(jīng)營場所面積不少于　20 m2　，倉儲面積不少于　40 m2　。蘇木（鄉(xiāng)、鎮(zhèn)）以下獸藥經(jīng)營企業(yè)，經(jīng)營場所面積不少于　15 m2　，倉儲面積不少于　30 m2　。經(jīng)營生物制品的獸藥經(jīng)營企業(yè)， 應另外設立冷凍、冷藏設備，容積不少于　30 m3　，并有停電后的保溫措施；獸藥批發(fā)企業(yè)，可以不設置零售柜臺、貨架，但辦公場所面積不少于　20 m2　，倉儲面積不少于　100 m2　。

    3.2 倉庫

    ①倉儲面積應能滿足獸藥產(chǎn)品的分類、有序存放。待檢、合格、不合格產(chǎn)品應分庫保存或嚴格分開碼垛貯存，并有易于識別的明顯標記。對溫度、濕度有特殊要求的獸藥產(chǎn)品應置于能保證其穩(wěn)定性的倉儲條件下儲存。倉庫應有防火、防塵、防潮、防霉、防污染以及防鼠、防蟲、防鳥等設施。易燃易爆的危險品、廢品應分別在特殊的或隔離的倉庫內(nèi)保存。毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品應按規(guī)定保存。

    倉儲區(qū)應保持清潔和干燥，照明、通風等設施及溫度、濕度的控制應符合儲存要求并定期（每天）監(jiān)測（加裝溫濕度計）。

    ②經(jīng)營中藥材及中藥飲片的獸藥經(jīng)營企業(yè)應設置中藥標本室（柜），標本應經(jīng)過專家鑒定。分裝中藥飲片應有專門場所，其面積和設備應與分裝要求相適應。

    ③獸藥經(jīng)營企業(yè)應有防止污染的衛(wèi)生措施，制定環(huán)境、經(jīng)營場所、倉儲、人員等各項衛(wèi)生管理制度，并由專人負責。

    ④獸藥經(jīng)營企業(yè)營業(yè)場所應明亮、整潔；陳列獸藥的貨柜及櫥窗應保持清潔，防止人為污染獸藥。經(jīng)營獸藥使用的工具、包裝袋等物品應保持清潔。

    ⑤獸藥經(jīng)營企業(yè)庫區(qū)應地面平整，無積水和雜草，無污染源；庫房內(nèi)墻壁、頂棚和地面光潔、平整，不產(chǎn)塵，不積塵，門窗結構嚴密，倉庫一般無窗戶，或安裝防盜門和窗戶。

    ⑥分庫：常溫庫、陰涼庫（柜）、冷庫（柜）。

    常溫庫溫度為10～30 ℃；

    陰涼庫溫度不高于0～　20 ℃　；

    冷藏庫溫度為2～　8 ℃　；

    冷凍庫溫度低于　-15 ℃　。

    ⑦分區(qū)：劃分待驗藥品區(qū)、合格藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)等，以減少差錯和交叉污染。

    ⑧各類區(qū)域應設置明顯標志： 三色標識分別為不合格獸藥—紅色標識、待驗和退貨獸藥—黃色標識、合格獸藥—綠色標識（可以用帶顏色的布帶圈圍）。

    ⑨特殊藥品（精神藥品、毒麻品等）管理：配備獨立倉庫（或隔離倉庫，或獨立存放器具），該類產(chǎn)品在采購、運輸、保管、查驗、銷售實施雙人雙鎖等安全監(jiān)管制度，并符合國家其他有關規(guī)定。

    ⑩經(jīng)營易燃、易爆藥品：設置獨立倉庫，配備符合有關規(guī)定的安全設施、設備；危險品庫房要安裝防爆燈具。

 

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    3.3 常用設施、設備

    ①離地設施設備：貨架、墊板。

    ②避光、通風、排水設施設備：窗簾、排風扇。

    ③控溫、控濕設施設備：空調(diào)、溫濕度計。

    ④防塵、防潮、防霉和防蟲、防鼠、防鳥等設施設備：擋鼠板、紗窗、除濕機、防霉劑。

    ⑤照明設備。

    ⑥防火、安全設施、設備：滅火器等。

    ⑦具有獸藥拆包和打包工具、設備。

    ⑧具有衛(wèi)生清潔工具、清洗設施和定點存放位置。

    ⑨獸藥經(jīng)營用運輸車輛和運輸工具的性能應滿足獸藥儲存、運輸要求，不損害獸藥包裝和產(chǎn)品質(zhì)量。

    4 質(zhì)量管理文件與檔案

    獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立獸藥經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理體系，制定管理制度、操作程序等管理文件，如實執(zhí)行和記錄，并定期檢查制度執(zhí)行情況。

    4.1 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立下列方面的質(zhì)量管理文件

    ①組織機構分工及人員崗位職責， 員工培訓教育和持證上崗制度。

    ②質(zhì)量管理目標和獸藥質(zhì)量承諾， 獸藥質(zhì)量信息監(jiān)督公示制度。

    ③獸藥采購管理制度和對供應商的質(zhì)量評估程序，特別強調(diào)首營企業(yè)和首營品種的審核程序。

    ④獸藥出、入庫質(zhì)量查驗程序。

    ⑤獸藥運輸、陳列、儲存、養(yǎng)護的管理制度和質(zhì)量抽查制度。

    ⑥獸藥處方、獸藥銷售管理制度和售后服務制度。

    ⑦環(huán)境、人員、器具、設備等衛(wèi)生管理制度。

    ⑧對具有溫濕度控制要求和特殊管制獸藥的監(jiān)控制度。

    ⑨獸藥退貨的管理程序，過期獸藥、不合格獸藥管理制度和處理程序。

    ⑩獸藥投訴和用藥事故處理制度， 獸藥不良反應報告制度。票據(jù)、臺賬、憑證、記錄等檔案資料的管理制度。質(zhì)量管理文件管理制度。

    4.2 獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立下列記錄

    ①員工檔案和培訓、考核記錄。

    ②所經(jīng)營獸藥品種的供應商質(zhì)量評估記錄。

    ③獸藥的庫存記錄，查驗記錄。

    ④獸藥采購記錄，獸藥處方記錄、銷售記錄。

    ⑤獸藥質(zhì)量抽查記錄，獸藥監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查、抽檢記錄。

    ⑥獸藥質(zhì)量投訴、退貨、用藥事故、不良反應和不合格品的處理記錄。

    ⑦涉及獸藥質(zhì)量的設施、設備運行狀態(tài)和檢查記錄。

    ⑧衛(wèi)生清潔記錄，安全管理記錄。

    4.3 獸藥經(jīng)營質(zhì)量檔案內(nèi)容

    獸藥經(jīng)營企業(yè)開始經(jīng)營后，應當對已開始銷售的獸藥建立經(jīng)營質(zhì)量檔案， 并保存到產(chǎn)品有效期后2 年。獸藥經(jīng)營質(zhì)量檔案包括下列內(nèi)容。

　    4.3.1　 獸藥經(jīng)營企業(yè)檔案

    ①人員有關資格、培訓、技能鑒定和健康檔案。

    ②營業(yè)場所、設施、設備檔案。

    ③獸藥生產(chǎn)企業(yè)檔案。

　　 

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　    4.3.2　 獸藥產(chǎn)品檔案

    ①所經(jīng)營獸藥產(chǎn)品的批準、證明文件。

    ②獸藥產(chǎn)品的采購合同。

    ③獸藥銷售的票據(jù)、記錄等有效憑證，記錄應包含足夠的信息以保證獸藥產(chǎn)品的可追溯性。

    ④經(jīng)營的獸藥產(chǎn)品目錄及質(zhì)量情況。

    ⑤追蹤部分客戶進行的獸藥療效、不良反應等情況調(diào)查紀錄。

    ⑥獸藥質(zhì)量投訴情況和處理紀錄。獸藥經(jīng)營企業(yè)建立的文件、記錄等檔案資料應當真實、準確，填寫完整、清晰、工整，保存期限2 年以上。

    5 采購、驗收與入庫

    獸藥經(jīng)營企業(yè)應當把獸藥質(zhì)量作為選擇獸藥產(chǎn)品和供貨單位的首要條件，確保購進的獸藥符合質(zhì)量要求。

    5.1 獸藥經(jīng)營企業(yè)采購的獸藥應當符合下列基本條件

    ①《獸藥經(jīng)營許可證》批準的經(jīng)營范圍內(nèi)的。

    ②合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的，國家法規(guī)允許經(jīng)營和使用的。

    ③國內(nèi)產(chǎn)品應有合法批準文號；進口獸藥產(chǎn)品應有《進口獸藥注冊證書》且在有效期內(nèi)的。

    ④獸藥應具有法定質(zhì)量標準；麻醉藥品、毒性藥品等特殊管制藥品應當經(jīng)過相應批準程序。

    ⑤獸藥包裝、標簽及說明書應符合國務院獸醫(yī)行政管理部門的有關規(guī)定并經(jīng)過批準。

    5.2 獸藥經(jīng)營企業(yè)對供應商的選擇及商品的質(zhì)量驗收

    ①獸藥經(jīng)營企業(yè)應當對擬供貨單位的合法資格、產(chǎn)品合法性、經(jīng)銷人員的合法性、質(zhì)量保證能力與信譽等進行審核評估，評估合格的，方可采購。對首營企業(yè)應進行資格和質(zhì)量保證能力的審核， 除審核有關資料外，必要時應實地考察；對首營品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝等）應進行合法性和質(zhì)量基本情況的審核。審核合格后方可經(jīng)營， 并應將供貨企業(yè)加蓋公章的《獸藥GMP 證書》《獸藥生產(chǎn)許可證》《營業(yè)執(zhí)照》《企業(yè)經(jīng)銷人員授權書》及其身份證復印件、產(chǎn)品質(zhì)量標準、檢驗報告、產(chǎn)品批準文號等材料存檔備案。

    ②獸藥經(jīng)營企業(yè)編制購貨計劃時， 應以獸藥質(zhì)量為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理人員參加。獸藥經(jīng)營企業(yè)采購獸藥應當簽訂購銷合同。合同內(nèi)容應當具有保證獸藥質(zhì)量的條款。采購合同應當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位（供貨單位）、購入數(shù)量、貨值金額、購入日期、經(jīng)手人、查驗人等項內(nèi)容。

    ③獸藥經(jīng)營企業(yè)采購獸藥應當保存進貨的有效憑證，建立真實、完整的采購記錄，做到票、賬、貨相符。

    ④獸藥經(jīng)營企業(yè)應當對采購的獸藥進行檢查驗收，對貨與票不符、包裝破損、過期失效、標簽不符合規(guī)定及與質(zhì)量評估信息不一致等不符合規(guī)定情況的獸藥不得入庫。對于銷后退回獸藥的質(zhì)量也應進行逐批驗收。

    ⑤獸藥經(jīng)營企業(yè)實施質(zhì)量檢查驗收， 應當按照獸藥管理法規(guī)、法定標準、許可事項、合同規(guī)定等對購入的獸藥逐批（件）進行檢查驗收，主要對獸藥產(chǎn)品的內(nèi)外包裝、標簽與說明書內(nèi)容、產(chǎn)品合格證、表面物理性狀等進行檢查核對；有條件的，可以進行性狀、成分鑒別、含量等質(zhì)量指標的檢驗。

    對懷疑有質(zhì)量問題的送檢；對獸藥重點監(jiān)控企業(yè)產(chǎn)品，應嚴加檢查。

    獸藥經(jīng)營企業(yè)可以委托獸藥檢驗機構進行檢驗。

    5.3 獸藥的陳列、儲存與運輸

    ①獸藥應按劑型或用途分類陳列和儲存， 類別標簽應放置準確、字跡清楚。獸藥與非獸藥、內(nèi)服藥與外用藥、處方藥與非處方藥應分柜擺放； 獸藥應按批號集中存放。

    ②獸藥應按其規(guī)定的溫、濕度條件陳列和儲存，獸藥經(jīng)營企業(yè)應對儲存獸藥的環(huán)境條件進行有效的監(jiān)控。柜臺、貨架、倉庫應當具備調(diào)控溫度和濕度的設施、設備，并便于監(jiān)測記錄。危險品不應陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包裝。

    ③獸藥應按儲存條件要求，分類、分批、分區(qū)或者分庫存放，并建立貨位卡。

    內(nèi)用獸藥與外用獸藥、獸用處方藥與非處方藥分開儲存；原料藥、中藥材以及特殊管制藥品應與其他獸藥分開存放；含有易燃、易爆成分和腐蝕性強的獸藥，應當按照危險品來管理，存放倉庫應獨立、隔離。

    ④獸藥與倉庫地面、墻、頂之間應有相應的間距和隔離措施。搬運和堆垛應嚴格遵守獸藥外包裝圖示標志的要求，規(guī)范操作。獸藥經(jīng)營場所、倉庫的照明設備功率及其高度（與貨物的距離）等應符合要求。

    ⑤獸用精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品和易燃易爆等危險品應當專庫或者專柜保管。

    ⑥獸藥經(jīng)營企業(yè)應當定期對陳列、儲存獸藥的質(zhì)量、陳列、儲存的條件和獸藥的儲藏設施、設備的運行狀態(tài)等進行檢查清理，并做好記錄。對超期失效及不合格獸藥、包裝殘損獸藥等進行檢查處理，并做詳細處理記錄。

    ⑦獸藥經(jīng)營企業(yè)對獸醫(yī)行政管理部門依法公布的不合格獸藥產(chǎn)品應當及時組織清查、撤柜。獸藥經(jīng)營企業(yè)不得以代購、代銷、展示等名義，陳列、儲存未經(jīng)質(zhì)量評估的獸藥、人用藥及其他物品。

    ⑧獸藥運輸、查驗和存放應當在不影響獸藥產(chǎn)品質(zhì)量的環(huán)境下進行。

    ⑨獸藥經(jīng)營場所或倉庫應有防潮、防漏、防火、防鼠、防蟲、防霉變等措施。

 

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    6 出庫、銷售與運輸

    6.1 獸藥的出庫、銷售

　    6.1.1　 出庫與銷售

    ①獸藥經(jīng)營企業(yè)應當制訂《出入庫管理制度》，根據(jù)制度的要求，獸藥出庫應遵循“先進先出”、相同批號合箱產(chǎn)品優(yōu)先銷售的原則、“近有效期先出”和“按批號發(fā)貨”的原則。

    獸藥銷售應按照客戶和獸醫(yī)要求，對癥開藥，兼顧獸藥療效、用藥方便和經(jīng)濟實用。

    獸藥經(jīng)營企業(yè)應當向購藥者標明獸藥的用法用量， 提供技術咨詢服務，正確指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。

    ②獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售的獸藥出庫應當執(zhí)行檢查核對制度，對獸藥包裝和標簽等內(nèi)容進行逐項檢查、核對，防止出現(xiàn)差錯，并建立真實、準確、完整的銷售記錄，保證銷售的獸藥產(chǎn)品的可追溯性。

    ③獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥應當開具有效票據(jù)（發(fā)票），做到票、賬、記錄相符，銷售票據(jù)交購藥者保存。

    ④獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品、獸用生物制品等特殊管制要求的獸藥，銷售主體與銷售程序應當符合國家相關管理規(guī)定， 并經(jīng)質(zhì)量負責人核查、簽字后方可銷售。

    ⑤獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥應當符合國家有關規(guī)定，憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)簽發(fā)的統(tǒng)一格式的獸醫(yī)處方箋方可銷售，并留存處方箋。

   ⑥獸藥經(jīng)營企業(yè)對執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具的處方所列獸藥不得擅自更改。處方中有配伍禁忌、超劑量用藥或者國家規(guī)定的禁用獸藥等違反獸藥使用規(guī)定問題的，不得銷售，應將處方箋退回。

    ⑦不得向未持有執(zhí)業(yè)獸醫(yī)處方箋的購買者銷售處方藥。

    ⑧獸藥拆零銷售時，只能拆至最小內(nèi)包裝；批發(fā)銷售給其他獸藥經(jīng)營單位時，應當使用獸藥生產(chǎn)企業(yè)原包裝，不得拆箱（桶）銷售。

    ⑨銷售獸用中藥材應當注明產(chǎn)地， 并陳列中藥標本作為對照。

    ⑩已經(jīng)售出的不合格獸藥或者質(zhì)量有疑問的獸藥應當及時召回。

　    6.1.2　 有下列情形之一的獸藥，不得出庫銷售

    ①標識模糊不清或者脫落者；標簽、說明書不符合國家相關規(guī)定的。

    ②外包裝出現(xiàn)破損，封口不牢，封條嚴重損壞的。

    ③超過有效期的或顏色性狀與標準規(guī)定不一致的。

    ④霉變、蟲蛀、潮解等其他不符合規(guī)定的。

    6.2 獸藥的運輸

    ①獸藥經(jīng)營企業(yè)應當制訂《獸藥運輸管理制度》，根據(jù)運輸獸藥的劑型、包裝、運輸距離采取相應措施，防止獸藥破損和混淆。獸藥搬運和存放應嚴格遵守獸藥外包裝圖示標志的要求，輕拿輕放，規(guī)范操作。

    ②運輸獸藥應有明確的品種、數(shù)量和送貨地點。不得變更經(jīng)營地點，運輸獸藥到集市、養(yǎng)殖場戶等地沿街推銷。

    ③獸藥經(jīng)營企業(yè)運輸獸用精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品、危險藥品等應當符合國家有關規(guī)定的條件和要求。

    ④運輸有溫度要求的獸藥， 運輸途中應當采取必要的保溫或者冷藏措施，保證獸藥所需溫度等環(huán)境條件。

    ⑤由其他企業(yè)直調(diào)獸藥時， 須經(jīng)相關企業(yè)質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)運。

    7 銷售與服務

    ①獸藥經(jīng)營企業(yè)在營業(yè)時間內(nèi)， 建議營業(yè)場所的獸藥經(jīng)營人員統(tǒng)一著裝并佩戴標有姓名、職務等內(nèi)容的胸卡。

    ②獸藥經(jīng)營人員應正確介紹獸藥的功能、用途、使用方法、禁忌及注意事項。

    ③獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售處方藥應由執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方后銷售。

    ④獸藥經(jīng)營企業(yè)應記錄獸藥銷售情況， 并應記載獸藥名稱、劑型、規(guī)格、有效期、批號、生產(chǎn)廠家、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等項內(nèi)容。

    ⑤獸藥經(jīng)營企業(yè)因特殊需要直調(diào)獸藥時， 本企業(yè)應保證獸藥質(zhì)量。

    ⑥獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售特殊管理的獸藥， 應嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。

    ⑦獸藥經(jīng)營企業(yè)對采購、銷售、質(zhì)量查詢、投訴、質(zhì)量查驗、執(zhí)法檢查等過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，要查明原因，分清責任，采取有效的解決處理措施，并做好記錄。

    ⑧獸藥經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)假冒獸藥、偽劣獸藥和其他不符合國家有關規(guī)定獸藥，以及質(zhì)量可疑獸藥時，應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告。

    ⑨獸藥經(jīng)營企業(yè)進行獸藥宣傳、促銷、展覽等活動時，應當以國務院獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書為準，不應當虛假夸大和誤導購買者。

    ⑩獸藥經(jīng)營企業(yè)應當積極接受和配合縣級以上獸醫(yī)行政管理部門組織的檢查、抽檢活動，不得拒絕和關門、停業(yè)。

    8 監(jiān)督與管理

    ①對獸藥經(jīng)營企業(yè)人員及相關資質(zhì)的核查；經(jīng)營場所、倉儲面積等與經(jīng)營品種適應性的核查。

    ②獸藥經(jīng)營企業(yè)制度的制訂與執(zhí)行情況的核查。

    ③供應商質(zhì)量評估檔案的核查， 凡未經(jīng)過供應商質(zhì)量評估的企業(yè)產(chǎn)品不得銷售；以抵賬、代銷、游商送貨等名義銷售的商品均為違規(guī)。

    ④購貨合同（或憑證）、進貨記錄、銷售記錄與庫存商品一致性的核查， 不得經(jīng)營合同外的產(chǎn)品和農(nóng)業(yè)部通報的不合格獸藥。

    ⑤產(chǎn)品核查：重點檢查非法企業(yè)產(chǎn)品、合法企業(yè)違法生產(chǎn)的產(chǎn)品（套用文號、改變處方、夸大療效、人用藥品等）、違禁獸藥。

    ⑥規(guī)模養(yǎng)殖企業(yè)用藥記錄、屠宰記錄、休藥期與棄乳期執(zhí)行情況。

    ⑦所有監(jiān)督檢查工作情況， 均納入經(jīng)營企業(yè)電子管理檔案系統(tǒng)中。

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