蔬菜作為日常生活的主要食品，其農(nóng)藥殘留等質(zhì)量安全，直接關(guān)系到人民群眾的身體健康及生命安全。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中鑒于目前我國出現(xiàn)的蔬菜安全性問題以農(nóng)藥殘留污染最為常見和嚴(yán)重，其中尤以有機(jī)磷農(nóng)藥殘留超標(biāo)最為突出，監(jiān)控農(nóng)藥的合理使川，杜絕農(nóng)藥殘留超標(biāo)蔬菜上市銷售成為農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全工作的重中之重�？刂剖卟酥修r(nóng)藥殘留量關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一就是對蔬菜中農(nóng)藥殘留量及時、準(zhǔn)確的分析檢測。因此，在流通領(lǐng)域中加強(qiáng)對蔬菜農(nóng)殘的快速檢測已成為十分必要的監(jiān)管措施。

    1 蔬菜農(nóng)藥殘留現(xiàn)狀

    蔬菜殘留農(nóng)藥，是指蔬菜在噴施農(nóng)藥后殘留在蔬菜表面的農(nóng)藥及有毒代謝物、降解轉(zhuǎn)化產(chǎn)物和反應(yīng)雜質(zhì)的總稱。當(dāng)今社會，人們對經(jīng)濟(jì)效益的過度追求導(dǎo)致農(nóng)藥的不規(guī)范使用，農(nóng)藥的大量使用雖然提高了蔬菜產(chǎn)量，但農(nóng)藥殘留卻嚴(yán)重危害了人類健康。蔬菜大多數(shù)生長期短，病蟲害比較嚴(yán)重，噴灑農(nóng)藥防治病蟲害是蔬菜生產(chǎn)中的重要環(huán)節(jié)，種植過程中需多次施藥，加上施藥后采摘間隔短，造成蔬菜殘留農(nóng)藥過量不可避免。

    目前在蔬菜生產(chǎn)中使用的農(nóng)藥主要有以下幾種：

    1．1        有機(jī)磷農(nóng)藥

    目前我國農(nóng)藥年用量為80～100萬t，居世界首位[1]。其中劇毒的有機(jī)磷類農(nóng)藥年使用量約占70％，該農(nóng)藥是廣譜殺蟲劑，應(yīng)用廣泛，主要有毒死蜱、樂果、敵百蟲、敵敵艮、內(nèi)吸磷、對硫磷、馬拉硫磷等60余種，急性中毒多，毫克級的有機(jī)磷類農(nóng)藥即可致人畜于死地。當(dāng)農(nóng)藥殘留在人體中達(dá)到一定的數(shù)量，不為人體所分解時，將無法避免地發(fā)生各種病變[2]。有機(jī)磷農(nóng)約的毒性主要是對乙酰膽堿酯酶的抑制，引起乙酰膽堿蓄積，使膽堿能神經(jīng)受劍持續(xù)沖動，導(dǎo)致先興奮后衰竭的一系列毒齲堿樣、煙堿樣和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等癥狀；嚴(yán)重患者可因昏迷和呼吸衰竭而死亡[3]。

    1．2        氨基甲酸酯類農(nóng)藥

    該類農(nóng)藥是應(yīng)用很廣的新型殺蟲劑與除草劑，如滅多威(快靈)、抗蚜威、克百威、西維因、殘殺威、殺螟丹等。氨基甲酸酯類農(nóng)藥大多數(shù)屬中、低毒性，中毒原因與有機(jī)磷農(nóng)藥相同，也是抑制人體內(nèi)膽堿酯酶，從而影響人體內(nèi)神經(jīng)沖動的傳遞，中毒者會產(chǎn)生和有機(jī)磷中毒大致相同的癥狀[4]。

    1．3        擬除蟲菊酯類農(nóng)藥

    目前全世界菊酯類農(nóng)藥在殺蟲劑市場中約占20％，使用面積占整個殺蟲劑面積的25％ [5]。該類農(nóng)藥由于能對害蟲快速擊倒，對有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥產(chǎn)生抗性的害蟲有效，對哺乳動物低毒、在白然環(huán)境中容易分解等特點，正成為蔬菜農(nóng)藥的主要替代產(chǎn)品之一[6]。擬除蟲菊酯類農(nóng)藥主要有氯氰菊脂(滅百可)、溴氰菊脂(敵殺死)、殺滅菌脂(速滅殺丁)等。

    1．4        Bt(蘇云金桿菌)系列農(nóng)藥

    蘇云金桿菌為一種生物源殺蟲劑，對人畜無毒、使用安全，對害蟲選擇性強(qiáng)、不傷害天敵，不污染環(huán)境、沒有殘毒，生產(chǎn)的產(chǎn)品可安全食，同時，也不改變蔬菜的色澤和風(fēng)味。相對于化學(xué)農(nóng)藥更不易產(chǎn)生抗藥性，是無公害蔬菜生產(chǎn)的推薦農(nóng) 。

    1．5        阿維菌素系列農(nóng)藥

    阿維菌素是一種包括昆蟲、螨等節(jié)肢動物的神經(jīng)性毒劑．其機(jī)理是干擾昆蟲體內(nèi)神經(jīng)末梢的信息傳遞，從而阻斷神經(jīng)末梢與肌肉的聯(lián)系．使昆蟲麻痹、拒食、死亡。正囚為如此獨(dú)特的作用機(jī)理．故與常用的殺蟲劑無交互抗性．尤其適用于如小菜蛾這樣對常用的有機(jī)磷和菊酯類農(nóng)藥產(chǎn)生抗性的害蟲．防效尤為顯著[8]。對人低毒，因此是無公害蔬菜生產(chǎn)的推薦農(nóng)藥。

    1．6        昆蟲激素類農(nóng)藥昆蟲激素類農(nóng)藥

    是一類新型農(nóng)藥，由昆蟲激素利對昆蟲生長發(fā)育有調(diào)節(jié)作用的植物性物質(zhì)制成，或為人工合成的仿昆蟲激素。昆蟲激素是由昆蟲自身分泌并影響其變態(tài)、發(fā)育、繁殖或互相傳遞信息的微量化學(xué)物質(zhì)。當(dāng)它的分泌受到抑制或增加時，蟲的發(fā)育或正常活動即受阻礙、干擾。在多種昆蟲激素中只有一部分可用作農(nóng)藥，其特點是活性高、用量少(一股在1微克以下的劑量即發(fā)生作用)、專一性強(qiáng)且無公害。由于這類藥劑與傳統(tǒng)殺蟲劑毒殺害蟲的致死作用不同，故也稱作“軟殺蟲劑”或第3代殺蟲劑。主要有米滿、卡死克、抑太保等，此類農(nóng)藥見效相對較慢[9]

   1．7        有機(jī)氯農(nóng)藥

    有機(jī)氯農(nóng)藥由于在土壤中的滯留期均可長達(dá)數(shù)年、氯苯結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定，不易為生物體內(nèi)酶系降解，所以積存在動、植物體內(nèi)的有機(jī)氯農(nóng)藥分子消失緩慢這些特性，通過生物富集和食物鏈作用，造成農(nóng)藥公害[10]。該類農(nóng)藥是高殘毒農(nóng)藥，其中六六六、DDT等我國早已禁用。

    2      蔬菜農(nóng)藥殘留檢測方法

    大致可分為4大類，即生物測定法、化學(xué)檢測法、免疫分析法和生化檢測法。

    2．1    生物測定法

    生物測定法利用特定生物對相應(yīng)農(nóng)藥化合物的特定生化反應(yīng)來判斷農(nóng)藥殘留及其污染情況，無需對樣品進(jìn)行前處理或前處理比較簡單快速，但對供試生物要求較高，測定結(jié)果不能確定農(nóng)藥品種，并且可能山現(xiàn)假陽性或假陰性情況，該方法一般作為引起中毒農(nóng)產(chǎn)品現(xiàn)場檢測。

  

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  2．2        免疫分析法

    有放射性免疫分析、酶免疫分析、多組份分析物免疫分析、免疫傳感器分析等，最為常用的是酶聯(lián)免疫法(ELISA 法)，它主要是以抗原與抗體的特異性、可逆性結(jié)合反映為基礎(chǔ)的農(nóng)藥殘留檢測方法，該法利用化學(xué)物質(zhì)在動物體內(nèi)能產(chǎn)生免疫抗體的原理，先將小分子農(nóng)藥化合物與大分子生物物質(zhì)結(jié)合成大分子，做成抗原，并使之在動物體內(nèi)產(chǎn)生抗體，對抗體篩選制成試劑盒，通過抗原與抗體之問發(fā)生的酶聯(lián)免疫反應(yīng)，依靠比色米確定農(nóng)藥殘留，它具有專一性強(qiáng)、靈敏度高、快速、操作簡單等優(yōu)點，試劑盒可廣泛川于現(xiàn)場樣品和大量樣品的快速檢測，可準(zhǔn)確定性、定量[11]。但由于受到農(nóng)藥種類多，抗體制備難度大、在不能肯定樣本中存在農(nóng)約殘留種類時檢測有一定的畝目性以及抗體依賴國外進(jìn)口等影響，酶聯(lián)免疫法的應(yīng)剛范圍受到較大的限制，目前，我國市場上酶聯(lián)免疫法成品試劑盒依賴從國外進(jìn)口，囚此沒有大范圍推廣使用。

    2．3        化學(xué)檢測技術(shù)

    用于農(nóng)藥殘留的化學(xué)檢測方法有分光光度法、極譜法、原子吸收光譜法、薄層層析法、氣相色譜法、液相色譜法、同位素標(biāo)記法、核磁共振波譜法、色質(zhì)聯(lián)用法等，白二十世紀(jì)九十年代以米，現(xiàn)代化學(xué)分析技術(shù)日新月異，許多新技術(shù)已進(jìn)入實刖階段，如毛細(xì)管電脈儀技術(shù)(CZE)，色質(zhì)聯(lián)剛技術(shù)(GC-MS、HPLC-MS)超臨界流體色譜技術(shù)(SFC)，直接光譜分析技術(shù)等[12]引。這些新技術(shù)的應(yīng)用，大大提高農(nóng)藥殘留分析的靈敏度，簡化分析步驟，提高了分析效率。但是，這些分析方法有的靈敏度不高，如分光光度法、薄層層析法等。有的需要昂貴的儀器，如色質(zhì)聯(lián)用法、核磁共振波譜法等。還有的需要特殊的設(shè)備，如同位素標(biāo)記法等。因此，目前，普遍采用的還是氣相色譜法利液相色譜法，它們具有簡便、快速、靈敏以及穩(wěn)定性利重現(xiàn)性好，線性范圍寬、耗資低等優(yōu)點。

    2．4        生化檢測技術(shù)

    有機(jī)磷與氨基甲酸酯農(nóng)約共為神經(jīng)系統(tǒng)乙酰兒日堿脂酶抑制物，因此可以利川農(nóng)藥靶標(biāo)酶．乙酰膽堿酯酶(ACHE)受抑制的程度來檢測有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥。該方法目前已開發(fā)出了相應(yīng)的各種速測卡和速測儀。該方法檢測時，蔬菜中的水份、碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂等物質(zhì)不會對農(nóng)藥殘留物的檢測造成干擾，不必進(jìn)行分離去雜，省了大量預(yù)處理時間，從而能達(dá)到快速檢測的目的，因此該法具有快速方便、前處理簡單、無需儀器或儀器相對簡單，適用于現(xiàn)場的定性和半定量測定，目前的農(nóng)藥殘留快速檢測就是用了該方法，已上升為農(nóng)業(yè)部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號為NY／T448-2001，名稱為蔬菜上有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘毒快速檢測方法，但方法只能用于測定有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑，其靈敏度和所使用的酶、顯色反應(yīng)時間和溫度密切相關(guān)，經(jīng)酶法檢測出陽性后，需用標(biāo)準(zhǔn)儀器檢驗方法進(jìn)一步檢測，以鑒定殘留農(nóng)藥品種及準(zhǔn)確殘留量[13].酶抑制法是我國農(nóng)藥殘留快速檢測技術(shù)中研究最多、應(yīng)用最多也相對成熟的一種對部分農(nóng)藥進(jìn)行殘留快速檢測的生化檢測技術(shù)。

    目前國內(nèi)外蔬菜農(nóng)藥殘留檢測方法主要有2個發(fā)展方向，一是利用色譜法的實驗室定量檢測，二是利用酶抑制法的快速定性檢測[14]。前者雖然具有檢測靈敏度高、結(jié)果相對正確等優(yōu)點，但儀器投資大(動輒30-40萬元，甚至更高)：檢測費(fèi)用高(每檢測一個樣品均需300-400元)；檢測時間長(樣品前處理手續(xù)復(fù)雜，耗時1～2 h，檢測時間總計需3-4 h)；人員技術(shù)要求高，所以，在日常的蔬菜質(zhì)量安全監(jiān)督(現(xiàn)場檢測)中，要采用定量的檢測方法是不切實際的。后者雖然準(zhǔn)確性不及氣相色譜，但具有以下優(yōu)點：一是投入成本小�？焖贆z測方法實驗環(huán)境要求相對較低；儀器購買費(fèi)用不到萬元，日常使用中每檢測1個樣品僅需1．0～1．5元；二是技術(shù)要求低�？焖贆z測試驗程序簡單，技術(shù)要求不高。植保系統(tǒng)的工作人員，經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)完全可以勝任。三是檢測速度快�？焖贆z測且試驗步驟簡捷，檢測一例樣品約20分鐘，特別適合在果蔬生產(chǎn)基地和蔬菜批發(fā)市場上市前農(nóng)藥殘留毒性的檢測使[15]。我站現(xiàn)使用PR-203-6T農(nóng)藥殘留快速測試儀(廈門市信儀科技有限公司生產(chǎn))對蔬菜批發(fā)市場蔬菜上市前農(nóng)藥殘留毒性的檢測

    3 蔬菜農(nóng)藥殘留快速測試儀在蔬菜農(nóng)殘檢測上的應(yīng)用

    3．1 工作原理

    在一定條件下，有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對膽堿酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率與農(nóng)藥的濃度呈正相關(guān)。正常情況下，酶催化神經(jīng)傳導(dǎo)代謂十產(chǎn)物(乙酰膽堿)水解，其水解產(chǎn)物與顯示劑反應(yīng)，產(chǎn)生黃色物質(zhì)，用分光光度計在412 nm處測定吸光度隨時間的變化值，計算出抑制率，通過抑制率可以判斷出樣品中是否有高劑量有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的存在。

    3．2 檢驗依據(jù)是GB／T5009．199．2003《蔬菜中有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量的快速檢測》[16]。

    3．3 所用試劑

    廣州綠洲生化科技有限公司出品的蔬菜農(nóng)藥殘留檢測專用試劑(分析純)。

    試劑的配制：① pH8．0緩沖液：取一包磷酸鹽加入500ml純凈水中攪拌溶解，常溫保存。

    ② 酶制劑(含乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶)。

    ③ 底物：取一瓶加2．5ml純凈水溶解，4℃水箱保存。

    ④ 顯色劑：取一瓶加25ml磷酸緩沖液溶解同，避光保存。

    3．4 分析步驟

    3．4．1 對照測試先于試管中加入2．5ml緩沖溶液，再加入0．1ml酶液、0．1ml顯色劑，搖勻后放置10min (每批樣品的控制時間應(yīng)一致)。再加入0．02ml底物搖勻，應(yīng)立即放入儀器比色池中，按<對照>鍵進(jìn)行對照測試。

    3．4．2 樣品提取選取lg有代表性的蔬菜樣品，沖洗掉表面泥土，切成　1 cm　左右見方碎片，放入試管中，加入5ml緩沖液，振蕩1-2min，倒出提取液即為待測樣品。每個蔬菜樣品的選取前均須將砧板和刀具洗凈、擦干，以避免交叉污染。

    3．4．3 樣品溶液測試先于試管中加入2．5ml樣品提取液，再加入0．1ml酶液、0．1ml顯色劑，搖勻后放置10min (每批樣品的控制時間應(yīng)一致)。加入O．02ml底物搖勻，立即放入儀器比色池中，按<樣品>鍵進(jìn)行測試。

    3．4．4 檢驗結(jié)果計算

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

    3．4．5 檢驗結(jié)果判定抑制率 50％時，表示蔬菜中有高劑量有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥存在，樣品為陽性結(jié)果，為不合格。抑制率<50％時，表示蔬菜中有低劑量有機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥存在，樣品為陰性結(jié)果，判定合格。

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